【直报网北京7月16日讯】(康恩贝)近日,浙江康恩贝制药股份有限公司全资子公司杭州康恩贝制药有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于泮托拉唑钠肠溶片的《药品补充申请批件》,该药品通过仿制药一致性评价。 泮托拉唑钠肠溶片,为国家医保乙类品种,适用于十二指肠溃疡、胃溃疡以及中、重度反流性食管炎的治疗,其与克拉霉素和阿莫西林(或克拉霉素和甲硝唑)配伍使用能够根除幽门螺杆菌感染,以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。 米内网终端数据显示:相应零售和医疗终端市场2019年泮托拉唑口服制剂销售额约为25亿元。杭州康恩贝的泮托拉唑钠肠溶片国内首家通过仿制药一致性评价,有利于该药品生产并按照国家有关政策进入市场销售,提升市场竞争力,同时为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累了宝贵的经验。 (原标题:康恩贝泮托拉唑钠肠溶片通过仿制药一致性评价) 责编:小美 【特别声明:部分文字及图片来源于网络,仅供学习和交流使用,不具有任何商业用途,其目的在于传递更多的信息,并不代表本平台赞同其观点。版权归原作者所有,如涉版权或来源标注有误,请及时和我们取得联系,我们将迅速处理,谢谢!】 解读新闻热点、呈现敏感事件、更多独家分析,尽在以下微信公号,扫描二维码免费阅读。
|