【直报网北京3月25日讯】（康恩贝）近日，康恩贝股份全资子公司杭州康恩贝收到国家药监局核准签发的规格为0.5mg的腺苷钴胺胶囊《药品注册证书》，视同通过仿制药一致性评价。

腺苷钴胺胶囊于1976年在日本上市，为エーザイ（卫材）株式会社原研开发，适用于巨幼红细胞性贫血，营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹；也可用于营养性疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症的辅助治疗。该药品是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年版）》甲类药品。

米内网终端数据显示：2023年国内相应零售和医疗终端市场，腺苷钴胺制剂整体销售金额共计9.77亿元，同比增长17.95%，其中，腺苷钴胺口服制剂（片、胶囊）销售金额共计6.57亿元，同比增长33.41%。

（原标题：康恩贝腺苷钴胺胶囊视同通过仿制药一致性评价）

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