入市规则变化 推行双轨制

ACB News《澳华财经在线》报道，报告指出，尽管澳洲企业面临大量潜在机遇，熟悉中国市场相关政策环境的重要性不容忽视。《指南》将可助力澳洲企业迈出将辅助类药品出口中国市场的第一步。

CFDA将中国市场保健品分为功能性产品及营养补充剂两大类，对辅助类药品相关管理制度进行定期审查和修订。澳贸委将密切关注制度进程并对出口情况相关主要变化进行周期性更新。

报告介绍，国际产品进入中国健康食品市场最便捷的方式为普通食品注册，只需遵循一般中国法律及规定。相比之下，保健类产品市场准入要求最为严格，2015年新的食品安全法实行，变单一的注册系统为注册备案双轨制度。

新制度下，只有功能性保健品需要注册，营养补充剂仅需备案。新的制度使得产品不同类型产品之间界限更为明确，同时也对每种产品的生产过程、原材料、功能介绍等要求更为严格，切实保障了消费者权益。

打假力度增强 注重消费者保护

ACB News《澳华财经在线》报道，随着保健品消费热潮不断上涨，市场渠道拓宽为假冒伪劣产品提供温床。据调查，76%的保健品消费者表示，希望政府加强行业监管力度。

据中华人民共和国食品安全法，不同食品类别需遵循不同的规定。如：不同产品需进行与之相应的注册、分类及推广;区分普通食品与保健类食品注册;不允许夸大产品功能性，误导消费者;严格审查跨境电商分销渠道产品。

报告认为，中国辅助类药品市场监管制度正在完善，在帮助出口商简化产品注册过程的同时，中国政府也针对跨境电商及个人代购渠道，发布相关政策以保护消费者权益。

对于跨境电商渠道的审查攸关澳洲企业切身利益。澳贸委建议澳企在计划进入中国辅助类药品市场之前寻求专业性建议指导。

(原标题：中国保健品市场准入指南出炉 推行双轨制度)

责任编辑：佟佟

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