【直报网北京3月26日讯】（天士力）2025年3月22日，“第二届博鳌乐城干细胞大会”正式开幕！会上，博鳌乐城国际医疗旅游先行区正式公布了首批通过专家评审的三个干细胞治疗临床转化应用项目，并公布了价格收费标准，天士力资本早期投资布局的两个项目位列其中，成为唯一“独中两元”的生物医药投资机构！

天士力资本于2020年分别投资的上海爱萨尔生物科技有限公司的脐带间充质干细胞治疗膝骨关节炎项目、苏州吉美瑞生医学科技有限公司的气道基底层干细胞治疗慢性阻塞性肺病项目，经过七大学科专家组（含院士、伦理、制备、临床专家等）的综合遴选、技术评估、最终审查等环节后，获批实施转化应用，获批实施转化应用的比例不超过3%。

2024年11月29日，海南省第七届人民代表大会常务委员会第十四次会议通过《海南自由贸易港博鳌乐城国际医疗旅游先行区生物医学新技术促进规定》，允许在先行区内开展细胞治疗、基因治疗、组织工程等生物医学新技术临床研究、转化应用及其监督管理活动，首次以立法形式确立了“可收费”机制，明确要求获准项目需通过价格备案向社会公示收费标准。

爱萨尔“脐带间充质干细胞治疗膝骨关节炎”落地博鳌乐城先行区！

日前，爱萨尔的脐带间充质干细胞治疗膝骨关节炎项目，已有多例患者在上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院完成了干细胞注射，这一突破性进展标志着我国干细胞治疗已经拓展到常见适应症领域，解决了临床未被满足的需求，为患者提供了更高效且可负担的临床解决方案。

爱萨尔自主研发的治疗膝骨关节炎的干细胞产品，取材于健康新生儿脐带，可发挥改善关节腔内微环境，消除炎症、延缓软骨退行性病变的作用。目前，该产品已完成临床Ⅰ、Ⅱ期试验，安全性和有效性都得到了充分验证。

爱萨尔的全封闭制备体系对标国际顶尖水平，已经建立了符合cGMP要求，集研发、生产、质检和储存为一体的产业化基地，总计4000㎡，生产制造采用自动化闭合管路生产体系，可满足商业化生产规模，减少批次间差异，为患者提供更安全和有效的细胞治疗产品。

吉美瑞生“气道基底层干细胞治疗慢性阻塞性肺病”在博鳌乐城先行区正式启动！

日前，吉美瑞生的气道基底层干细胞治疗慢性阻塞性肺病的首例患者在上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院顺利完成了干细胞治疗，由周敏教授完成支气管镜给药操作，这一历史性进展标志着我国干细胞治疗从科研向临床转化的关键突破。

吉美瑞生团队自主研发的全球首创自体气道基底层干细胞移植再生修复肺脏技术可以有效地使受损的肺泡区域功能性再上皮化，从而实现肺部损伤的再生与修复，能够显著提升患者的肺换气功能，有望从根本上解决对于肺组织不可逆损伤造成的严重呼吸系统疾病问题。目前，该技术产品已在国家药监局监管下完成了注册临床Ⅰ、Ⅱ期试验，安全性和有效性都得到了充分验证。

气道基底层干细胞治疗技术是通过吉美瑞生自主研发的R-Clone专利技术提取患者自身气道健康部位的成体干细胞，在体外大规模扩增1个月左右之后，再利用支气管镜将其回输到患者受损的肺脏部位。

天士力资本依托专业化、精细化、长期化深耕行业的基金管理团队，形成差异化的优质赛道预判能力、底层技术与关键技术甄选能力、优质标的识别能力，助力天士力构建CGT全产业链平台。上游服务包括：CGT自动化设备提供商的“深研生物”，CGT领域CDMO服务商的“源兴基因”等；中游CGT药物研发包括：基因编辑和通用型CAR-T平台的“邦耀生物”，CNK-UT技术平台的“羿尊生物”，IPSC技术平台的“跃赛生物”，红细胞药物递送平台的“西湖生物”，TIL细胞技术平台的“蓝马生物”，AAV基因治疗平台的“诺洁贝”等；下游应用包括：整合国际前沿医疗技术的“颖奕医疗”等。

天士力资本长期致力于精细寻找行业发展的基本驱动力，面向世界科技前沿、面向经济主战场、面向国家重大需求、面向人民生命健康的“卡脖子”技术，挖掘不可模仿、不可替代，技术相对成熟、产业转化可期，拥有巨大市场空间的优质项目。依托专业化、精细化、长期化深耕行业的基金管理团队，持续洞察行业结构性再分配转变趋势，形成差异化的优质赛道预判能力、底层技术与关键技术甄选能力、优质标的识别能力。在复杂多变又充满机遇的投资环境中，竭诚为广大投资人带来可预期、可持续的投资回报。

关于爱萨尔

上海爱萨尔生物科技有限公司是以细胞制药为主要产品方向的生物制药公司，拥有领先的细胞制药工业化生产制造能力。公司以“专注细胞制药，铸就卓越品质”为己任，核心产品管线覆盖间充质干细胞药品、诱导多能干细胞药品和免疫细胞药品三大领域，建立健全了与之匹配的细胞生产制造平台。目前在研临床管线涉及膝骨关节炎、脑卒中、肺纤维化、风湿免疫及实体瘤。公司立足自主研发、不断创新，获得四十多项细胞治疗相关产品的发明专利，建立了行业领先的生产制造标准。公司坐落于上海浦东张江核心园区，拥有集研发和生产为一体的4000㎡的细胞药品产业化基地。

公司创始及核心团队成员来自哈佛大学和耶鲁大学等国际顶尖研究机构及国际细胞制药生产制造龙头企业。在细胞制药全领域（包括间充质干细胞、诱导多能干细胞和免疫细胞）有丰富的基础研究、工艺开发、药生产制造及药品市场准入实战经验。

关于吉美瑞生

吉美瑞生再生医学集团（Regend Therapeutics）成立于2015年，由左为教授与多名留学归国学者共同创立。公司专注于前体细胞的人体器官再生医学领域，以开发创新的细胞基因治疗产品，实现人体组织器官的修复、再生和增强为使命。公司拥有包括R-Clone®前体细胞扩增平台、MiniLung®和MiniKidney®类器官功能验证平台、FF-Clone®细胞纯化工艺、Chimera®嵌合动物构建平台、MIX0109®组织细胞年轻化技术等核心研发平台，并以此自主研发了全球首创First-in-class新药肺前体细胞REGEND001自体回输制剂。公司是国家重点研发计划“干细胞研究与器官修复”重点专项的牵头单位。目前已获得国家药监局颁发的两个药物临床试验批件，用于治疗特发性肺纤维化和慢性阻塞性肺疾病。两个项目由国内顶尖临床团队担纲，均已完成临床Ⅱ期全部患者入组。经过多年建设与发展，在上海、苏州、杭州和南昌建有研发、中试和商业化生产、存储基地，实现全产业链的战略布局。

 （原标题：CGT领域天士力资本独占“鳌”头，海南首批临床转化双项目彰显实力）

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