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《中医药法》今年有望出台

时间:2015-03-06 12:57来源:中国新闻网 作者:中国新闻网 点击:
3月4日下午,第七届“声音·责任”两会医药代表及委员座谈会在京召开。参会的代表委员们就药品招标及审批、中医药立法、“孤儿药”的研发和生产、执业药师的配置等医药界关注度

【直报网3月6日讯】(中国新闻网)3月4日下午,第七届“声音·责任”两会医药代表及委员座谈会在京召开。参会的代表委员们就药品招标及审批、中医药立法、“孤儿药”的研发和生产、执业药师的配置等医药界关注度较高的话题,提出了许多有针对性的意见和建议。

天津中医药大学校长、中国工程院院士张伯礼提出,经过多年酝酿的《中医药法》有望今年出台,临门一脚需要再加把劲。张伯礼表示,中成药产业在我国三大成品药市场当中的份额已经接近30%,但2012、2013、2014年中药获批的数量分别是37、27、24,分别占当年获批总数的6.0%、6.5%、4.7%,所占比例较低。他建议食药监总局尽快调整和修改中药注册政策,以支持中药的传承与创新。

此外,他还希望能够继续开展中药材普查,进一步关注濒危珍贵药材的保护和可持续发展;希望尽快出台非处方药简化处置评审办法,促进非处方药的创新发展;他建议卫计委修改处方管理办法,确保门诊病患容易获得纸质或者电子处方,使处方自主决定配药;提高药品审评收费门槛,希望能够用第三方来评估,政府购买服务的方式提升审评效率。

以下为网友梳理了医药界部分人大代表及政协委员的提案和建议。

四川科伦集团董事局主席刘革新:明确罕见病的定义,建立孤儿药认定制度;多方联动制订科研激励政策和产业政策,加快孤儿药上市进度;简化孤儿药审评审批程序,制订孤儿药优先审评的实施细则;建立完善罕见病制度,纳入大病保险。

康恩贝集团董事长胡季强:敦请CFDA修改药品说明书和标签,应由法规司对接;希望国家发改委尽快出台低价药管理的规定,建议药品定价应根据成本的波动和合理的利润进行适当的波动;建议卫生部尽快出台基本药物使用比例的具体规定。

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