【直报网北京12月23日讯】（北京商报）病毒变异、新毒株失控、传染性更强……过去几天，英国发现新冠病毒新变种的消息闹得全球人心惶惶，成为全球疫情新风暴眼的英国更是 “孤立无援”：本就被“脱欧”问题缠得千头万绪，如今又因病毒变异被多国集体“隔离”，一时间，英国宛如孤岛。更要命的是，南非也出现了新冠病毒变体，尽管与英国无关，但同样具有高传染性。疫苗开启全球接种的消息还没带来多少利好，新冠病毒变异的消息就泼了一盆冷水。

人心惶惶

在圣诞节即将到来的关键时刻里，英国却突然陷入了一股莫大的恐慌。自病毒变异的消息传来之后，情况急转直下，据新华社，截至当地时间21日，已有约30个国家和地区禁止从英国出发的人员入境。值得注意的是，此前一天，法国政府刚刚发布禁令，从巴黎时间21日零时起48小时内暂停来自英国的所有人员旅行，包括货运人员，只有无人员随行的货物可以从英国运往法国，法国前往英国的人员旅行保持正常。

这一禁令导致英国多佛港和货物检查站混乱，进而影响整条运输链。英国最大的两家连锁超市品牌乐购和塞恩斯伯里21日均对供货问题表达担忧。塞恩斯伯里方面表示：“如果这种情形继续下去，过不了多久我们将开始面临生菜、一些沙拉叶菜、菜花、西兰花和柑橘类水果的供应缺口。”

为此，英国首相鲍里斯·约翰逊21日晚称，他已经与法国总统埃马纽埃尔·马克龙通话。约翰逊说，港口出现的延迟仅影响很小比例的进口食品，他希望在“若干小时内”解决英法边境货运不畅的问题。据英国《卫报》报道，约翰逊当天强调，法国的决定封锁了20%通过英国港口跨境运输的食品、药品和其他货物，并触发多佛尔及其他关键地区的政府危机计划。

法国禁令仍指向英国变异的病毒。本月14日，英国宣布出现新冠变异病毒，不久之后，英国卫生大臣汉考克警告称，由变异病毒毒株引发的疫情“已经失控”。21日，世卫组织（WHO）卫生紧急项目技术主管玛丽亚·范·科霍夫又在发布会上指出，此种新冠病毒变体传播指数已经从1.1上升至1.5。

“这是第二次世界大战以来，我们的城市面临的最艰难的圣诞节。”不久前，伦敦市长一针见血。当地时间19日，约翰逊宣布，伦敦等地区将从当地时间20日上午开始实施最高级别“4级”的封锁限制，以应对新冠病毒变异后快速传播的严峻局势。也是那时候，约翰逊提到，新冠病毒的新变种传染性可能比原始毒株高70%。也是因此，才有了震惊世界的“伦敦大逃亡”一幕。

英国的问题还没完，WHO 21日证实，南非也出现了新冠病毒变异，虽然变异的新冠病毒与英国无关，但同样具有高传染性。南非也遭遇了同样的处境，目前已有以色列、土耳其、德国、沙特阿拉伯、瑞士及毛里求斯6个国家对南非的旅客关闭了边境。

暂无失效证据

病毒变异带来的恐慌已经延伸到了资本市场。在21日欧洲股市交易阶段，有恐慌指数之称的VIX指数一度大涨超过30%，创下自11月6日以来的新高。当天，欧股开盘重挫，欧洲Stoxx50指数盘中跌幅达到3%，法国CAC40指数、德国DAX指数盘中均下跌超过3%，英国富时100指数下跌超过2%。

恐慌情绪断然不能再蔓延下去了。21日当天，欧洲药品管理局就美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗安全性和有效性做出正面评估，欧盟委员会随后批准该疫苗在欧盟境内有条件上市。

当晚，欧盟委员会主席冯德莱恩发表声明说，欧盟已决定授予该款疫苗有条件销售许可，授权其进入欧盟市场。未来几天，首批疫苗将从辉瑞公司在比利时的生产基地发货，各国随后可以开始疫苗接种工作。预计2021年9月前可以交付2亿剂疫苗。

在这之前，美国已于14日启动新冠疫苗接种，首批接种人群为医护人员和生活在养老院等长期护理机构的群体。更多美国高风险群体有望在明年1月接种疫苗，预计疫苗将在4月全面上市。“曲速行动”首席顾问Moncef Slaoui预计，辉瑞和Moderna公司可在明年1月生产并交付6000万-7000万剂疫苗，另外两家疫苗制造商阿斯利康和强生也会在未来几个月获得疫苗批准。

幸运的是，疫苗赶在病毒变异之前已经出现了。但随之而来的就是对现有疫苗效果的担忧。世卫组织多名专家21日表示，尽管新冠疫情暴发以来病毒已出现数次基因突变，但包括英国近期出现的变异病毒在内，目前已知的变异对新冠药物、疗法、检测手段及疫苗均未造成重大影响。

疫苗专家陶黎纳也表示，世卫组织其实已经说得很清楚了，目前没有证据说新冠病毒变异之后疫苗就一定会失效。症状、重症率、死亡率基本没有变化，没有影响到疫苗的效力。

陶黎纳进一步指出，灭活疫苗主要是提高成功的保险系数，是押宝所有的蛋白，确保所有蛋白都可以在范围内，而国外的mRNA疫苗主要是部分免疫蛋白，如果变异不在关键蛋白部位，免疫效力不会受到明显影响。

抗体药物研发总监闫闰也指出，目前新冠病毒的变异只是一小部分，暂不清楚具体有没有影响，还需要后续的医学测试和研究。疫苗发挥作用主要是通过针对关键蛋白产生抗体，病毒变异之后的这段蛋白，可能与之前研发疫苗所用的蛋白不相同，或者有一定的相差值，因此变异后的病毒仍然可能被识别出来，从而产生免疫效果。而各家疫苗研发团队所用的免疫蛋白可能不一样，有些可能会用到多个蛋白，这样疫苗效果也不一定就会受到影响。

作为已经在全球接种的疫苗的研发团队，德国生物科技公司BioNTech也于22日举行了新闻发布会，创始人兼首席执行官乌格·萨因表示，在英国发现的变种有9个突变，病毒“包含1000多个氨基酸，其中只有9个氨基酸发生了变化，这意味着99％的蛋白质仍然相同”，因此从科学性来说，对疫苗提供保护充满信心。

仍需继续监测

在陶黎纳看来，病毒变异是在意料中，新冠病毒属于RNA（核糖核酸）病毒，RNA病毒本来就不稳定，容易出现变异，但现在还没有变异到需要做多种甄别的情况，目前还是先把基础的疫苗做出来，如果之后随着病毒变异需要改善疫苗，那么后续可以像宫颈癌疫苗一样研发二价、四价的疫苗。

在12月21日的例行发布会上，世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦强调，新冠病毒的变异速度比流感病毒慢得多，即使目前已出现许多变异，没有一种对治疗药物或正在研发的疫苗产生重大影响，但必须不断监测新冠病毒。

目前，各国都严阵以待，刚批准了首款疫苗的欧洲，就对变异问题进行了特别强调。欧洲疾控中心指出，应密切监测已接种疫苗的人士，并确保当可能的接种失败或无效案例出现时能够被发现，并对接种无效的人士身上分离的病毒进行基因测序和分析。

闫闰表示，针对病毒的变异，疫苗在后续也会进行研发方面的调整，就像流感病毒疫苗一样，每年都会根据流感病毒的变异情况进行改善。另外，明年针对治疗性抗体也会有新的进展。

《英国医学杂志》也发文称，通过三期试验的新冠疫苗均可以根据未来的防疫需要进行调整，一旦医疗机构监测到可能导致疫苗失效的变异病毒，就可以更新疫苗设计。乌格·萨因已经做出承诺，原则上，公司可以在六周内针对新的变异病毒做出新的疫苗。

对于各国而言，确保疫苗的有效性是当下的重中之重，毕竟疫苗不会失效，但可能也难以在短期内控制住疫情。别忘了，本次疫情的风暴眼英国，恰恰是第一个批准紧急使用新冠疫苗的国家，当地时间12月3日，英国便已批准了辉瑞疫苗的紧急使用权。12月8日，英国正式启动疫苗接种活动。截至12月20日，英国已有超过50万人接种了新冠疫苗。

而根据Worldometer的实时数据，截至北京时间12月22日19时30分，包括美国、巴西、印度、俄罗斯等国在内的至少30个国家单日新增确诊病例数均超过千例，其中，美国的新冠肺炎确诊病例已经超过1800万例。

不过，世卫组织总干事谭德塞同时也警告称，不要把所有希望都寄托在新冠疫苗上。人们需要保持警惕，要对新冠病毒采取预防措施。

北京商报记者 杨月涵 汤艺甜

（原标题：病毒接连变异 新冠疫苗迎考）

责编：小美

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