【直报网北京8月28日讯】(中国消费者报)推进保健食品注册备案双轨制运行,建立开放多元的保健食品目录管理制度 明年正式实施的《保健食品原料目录与保健功能目录管理办法》还有哪些“知识点”?《中国消费者报》记者采访专家学者和行业人士,对此进行深度解读。
“两个目录”管理 以保障健康为宗旨 对保健食品原料安全和保健功能评价,是保健食品准入管理的主要内容。《食品安全法》规定,对保健食品实行备案和注册审批,对保健食品原料和保健功能实行目录管理,是实现备案和注册“双轨制”的重要基础。《办法》通过对“两个目录”的管理,为保健食品“管住、管活、管优”提供制度保障。 在日前由市场监管总局召开的新闻发布会上,市场监管总局特殊食品安全监督管理司相关负责人告诉记者,保健功能目录规定了允许保健食品声称的保健功能范围,原料目录界定了注册与备案的通道,纳入原料目录的可以直接备案。为保证纳入目录的原料安全有效、功能真实可靠,质量标准稳定,《办法》严格规定了目录纳入条件、纳入程序、管理方式。对纳入目录的原料和保健功能,设置了再评价和退出机制,对于最新研究发现有风险、科学共识有变化的,可以及时启动目录的调整程序。 保健食品监管必须坚守安全底线,正确处理安全与发展的关系。 北大医学部教授李可基表示,保证食品安全是首要考虑和重中之重,以促进公众健康为宗旨,一方面要保证食品安全,另一方面要明确保健食品满足公众的健康需求、不涉及疾病的预防、治疗、诊断作用的功能定位。 |